Chimio Saison 2 - Épisode 2

 Trois semaines déjà écoulées depuis le début de cette nouvelle saison. Rapide bilan : manque d'appétit la semaine après la première cure puis amélioration, tant pour parler que pour manger... même si ce n'est pas encore la panacée. Du coup le moral a suivi la même pente ! Toujours ça de pris !

Hier donc, seconde cure de chimio. Hospitalisation de 24 heures en chambre double, contrairement à la première fois. Avantage : ça permet d'échanger quelques mots avec le voisin. Inconvénients : entre le masque et mes difficultés à parler, je préfère être seul et la nuit, quelques réveils dûs à des bruits intempestifs provenant du lit voisin... je ne suis pas le seul à ronfler... ça rassure !! 😆
Malgré cela... et des rideaux en panne en position entrouverte... la nuit s'est elle aussi relativement bien passée.  

Pour le reste, la journée a passé plutôt vite et les injections se sont enchainées de 11h à minuit sans problème particulier. Constantes vérifiées et bonnes tout au long du processus.

Ce matin retour à la maison en compagnie de la Dream Team. J'ai même pu passer saluer les collègues avant de quitter l'hosto. Rien à signaler pour cette journée, il est 18h... Aucune nausée, un peu fatigué et donc quelques légères "absences" ce matin avant le repas et une sieste d'une heure cet après-midi. Bien mangé ce midi, sans aucune difficulté. Pourvu que ça dure !! Je croise les doigts !

Prochaine étape, injection de thérapie ciblée lundi prochain, comme chaque semaine...

Voilà pour les dernières nouvelles, je vous souhaite une excellente semaine. Prenez soin de vous et profitez de la vie ! Elle est si belle !!

Chimio : Saison 2 - Épisode 1

Lundi 14 septembre, jour 1 de cette nouvelle saison. Service Onco / Hôpital de semaine (HdS). Je rentre le matin et ressort 24 heures plus tard. Au programme, installation dans la chambre, constantes et interventions de la nutritionniste puis de l'infirmière d'annonce ; deux personnes particulièrement sympas, à l'écoute et ouvertes à toutes les questions. La Dream Team a bien sûr tenue à m'accompagner et peuvent ainsi partager toutes ces infos... certaines guère agréables comme l'énoncé des éventuels effets secondaires qui, il faut bien le dire, ne donnent pas envie... Retour également sur le déroulé du protocole : 1 injection des 2 produits de chimio plus 1 de thérapie ciblée toutes les 3 semaines. 1 injection du seul produit de thérapie ciblée chaque lundi. Les premiers donc en HdS et l'hebdomadaire en Hôpital de Jour (HdJ) ; entre 2 et 4 heures selon injection seule ou rdv avec l'oncologue. Tout cela sur 12 semaines ! Un automne des plus sympathiques donc !!! 😒

Dire que je redoutais cette première serait un doux euphémisme ! D'autant que le moral depuis l'annonce des résultats était au plus bas. 

La journée est passée vite grâce à la présence de la Dream Team puis, l'après-midi, la visite de deux collègues du service. Niveau traitement, les injections ont commencé en fin d'après-midi, après quelques heures d'hydratation. Prise de tension toutes les 15 mn pendant celle d'un produit, moufles réfrigérées pendant 1 heure pendant celle du second. Le 3ème ne demande lui rien de spécial... j'apprécie !! Tout cela se termine vers 1 heure du matin mais j'ai sombré bien avant dans les bras de Morphée pour vous donner l'heure précise 😊 

Ce matin, reprise des constantes avant le retour à la maison vers 9 heures. Au moment de quitter la chambre, aucune nausée, douleur ou quoi que ce soit... pourvu que ça dure. Je demande à l'infirmière si les effets secondaires commencent de suite ou quelques heures ou jours plus tard. Elle me répond que les cachets données contre certains des effets protègent efficacement. Je dois donc faire partie des chanceux à qui ils apportent leur totale utilité. 

Ce soir, même constat : une journée ordinaire et même mieux que celles de la semaine dernière, notamment au niveau du moral. Ma Titi est restée à la maison, rejointe par le beau-fils jusqu'en fin d'après-midi et j'ai reçu la visite d'un pote qui m'a redonné le sourire... parfois contre son gré 😉. Une belle journée de vacances... en plus très ensoleillée ! J'en ai oublié toutes mes misères. 

Prochaine étape donc, lundi prochain. Espérons que d'ici là, tout continue à bien aller et surtout que le traitement fasse, au final, le boulot qu'on lui demande : me débarrasser une fois de plus de ce satané Crabe. 

Et merde !

 Après quelques semaines consacrées à la récupération et la rééducation, c’était jeudi dernier l’heure d’un contrôle via un petscan. Ayant rencontré mon médecin ORL pour un problème d’oedème la semaine précédente, et devant son optimisme, j’y allais donc sans crainte aucune. Un nouveau rdv avec lui étant fixé le 24 septembre, je lui envoie le jeudi soir un mail lui demandant, en cas de soucis, de me prévenir avant, étant tout de même un peu angoissé à l’idée d’une attente de 3 semaines. Et le vendredi matin, je reçois un appel de sa part m’indiquant que les résultats du petscan ne sont pas bons et m’invitant à passer le voir dans la journée. Dire que je reçois un coup de massue est en-dessous de la vérité. En plus, le jour où ma fille et mon gendre ont organisé un apéro pour nous annoncer le sexe du bébé à venir… Décidément, la vie est cruelle ! 

Le rendez-vous confirme la présence de cellules cancéreuses qu’il va donc falloir traiter. Comment ? Par chimio ! C’est donc reparti pour un tour. Moi qui pensais en avoir fini avec cette merde… 

Aujourd’hui donc, pose de la chambre implantable et dès lundi première des 3 ou 4 injections de chimio… La dernière n’étant pas toujours administrée, au vu de l’état du patient. 

Après un week-end et une début de semaine désastreux au niveau moral, je commence à remonter un peu la pente. Le chemin est encore long et j’espère malgré tout avoir le dessus sur ce putain de crabe. À très bientôt donc

Place à la rééducation

Dernier rendez-vous avec l'ORL jeudi dernier et toujours ce même constat positif : tout est OK, lambeau en très bon état et aucune trace de l'autre connerie. 

Il est donc temps d'entamer la rééducation. 

Double objectif : 

- Retrouver une alimentation parfaitement normale. Aujourd'hui, certains aliments sont toujours compliqués à avaler correctement et le temps du repas est particulièrement long. En gros, j'ai terminé l'entrée quand ma chérie finit son café !! 😄 Et quelques petites fausses routes de temps en temps.

- Retrouver une élocution digne de ce nom. Certains sons : gue, gre, gui et autres sont tout sauf compréhensibles et, si je veux espérer reprendre mes formations... va falloir que mes stagiaires puissent comprendre. Excel pourrait sinon s'avérer bien plus complexe après qu'avant la formation... avouez que ce n'est pas le but du jeu !!! 😉

Des exercices donc : syllabes et mots à prononcer, ainsi que des corrections de posture.  L'été sera donc studieux. 

Pour le reste, tout roule, je reprends lentement des forces ; même si je ne parviens pas à reprendre les 4 kg perdus lors de mon hospitalisation. 

Prochaine étape : début septembre pour un Petscan qui, je croise les doigts, confirmera que la sale bête a quitté ce corps d'athlète !! 😎😎😎

Deuxième consultation

Fin de la semaine dernière, nouveau rendez-vous avec l'ORL pour un bilan.

Inspection de la bouche : la greffe est toujours nickel.
Fibroscopie : aucune trace de la tumeur.
Un Petscan sera programmé en septembre prochain. Pour l'instant, arrêt de travail prolongé jusqu'au 30 juin. Prochain rendez-vous un peu avant cette date.

Tout continue donc sur cette voir positive que j'apprécie beaucoup !

Au niveau perso ; je recommence à manger à peu près normalement (mixé abandonné). C'est encore un peu lent et parfois un peu fastidieux mais chaque jour voit sa petite amélioration.
Pour ce qui est de l'élocution, encore du mal avec certains sons, genre "che" et "je". Pour le reste, là aussi ça continue à aller dans le bon sens !

Voilà donc pour ce petit point deux mois presque jour pour jour après l'opération. Pourvu que ça continue !
Je vous souhaite une très bonne semaine ; à priori la dernière bien compliquée pour de nombreux d'entre nous. Prenez soin de vous et n'oubliez pas que la Vie est belle... même confinée !!