mercredi 28 septembre 2011

Journée de congé...

Aujourd'hui, comme prévu, machine en maintenance et donc pas de rayons. Il faut bien avouer que c'est toujours bon à prendre une journée sans l'aller/retour à l'hôpital.

Dans la série des bonnes nouvelles, et grâce à Yoyo (elle se reconnaîtra), mon état-major et moi-même avons fait la connaissance d'un nouvel ami. Je vous présente donc "Balbo" jeune poulain de 5 mois, ci-dessous avec sa mère. Merci aussi à son maître d'avoir permis cette rencontre.


Côté santé, ça devient un peu plus compliqué chaque jour pour avaler ; ce midi les chipos sont bien passés mais ce soir, les pâtes ont eu bien du mal... en plus j'ai l'impression de perdre la notion de goût et d'avaler toujours la même "bouillie" quelque soit le plat...

Côté moral heureusement ça continue à aller et j'ai pris grand plaisir à refaire le monde ce soir avec nos amis (mais non, pas les chevaux !! :-)

Demain reprise des hostilités, la quatrième semaine s'achève bientôt !!


@ bientôt

lundi 26 septembre 2011

Chimio reportée

Bonjour ! Surpris de me voir là aujourd'hui  ? Moi non plus, je ne m'y attendais pas...

En fait avant chaque chimio, il y a une prise de sang pour vérifier s'il n'y a aucun souci avant l'injection et ce matin, mes globules blancs n'étaient pas assez remontés. Donc, nouvelle prise de sang samedi prochain et, j'espère, chimio lundi 3 octobre.

L'interne que j'ai vue m'a assuré que ceci ne présentait aucun caractère de gravité et que cela ne voulait pas dire que le traitement ne fonctionnait pas. Tout simplement chez certains patients, les globules blancs mettent plus longtemps à retrouver un niveau suffisamment élevé pour que la chimio ne laisse pas trop l'organisme sans défense. Semaine cool donc puisque l'appareil de radiothérapie est en maintenance mercredi et donc, rayons demain, très tôt la matin, puis tranquille jusque jeudi...



Et si la gorge commence à 'titiller' un peu plus, je parviens toujours à me nourrir sans médicament. C'est pas beau ça ?

@ très bientôt et profitez bien de la vie !

dimanche 25 septembre 2011

Prêt pour la 4ème !

Et oui ! Déjà ! Le week-end se termine et demain commence une nouvelle semaine, celle de la seconde chimio et celle qui clôturera ce 1er mois.

Mon seul souhait est que cette injection se passe aussi bien que la première. Croisons les doigts !

Je vous donne rendez-vous mardi, si possible, afin de faire un petit point sur la situation.

@ bientôt

vendredi 23 septembre 2011

Fin du troisième acte

Ça y est ! Une nouvelle semaine s'est terminée cet après-midi vers 17h15. Et me voici en week-end depuis.

Week-end qui va, comme toujours, faire beaucoup de bien et, si la forme reste ce qu'elle est, me permettre d'attaquer la prochaine avec un moral au top !


Après ma séance, j'ai rencontré une journaliste de Ouest France pour un article qui paraitra la semaine prochaine, dans le cadre de la course contre le cancer du sein La Lorientaise. Le quotidien publie en effet à cette occasion une série d'articles se rapportant au cancer. Nous avons entre autres évoqué mes réactions à l'annonce du diagnostic, comment j'en ai informé mes proches... Nous avons aussi plus généralement parlé de la perception de la maladie par la majorité des gens... Entretien particulièrement intéressant... je parle pour moi bien entendu.

Ce soir, pâtes et steak haché sont passés sans mal, en y mettant le temps quand même, et il y avait même encore une petite place pour un éclair au chocolat !! Quand je pense qu'il y en a qui font régime ; s'ils savaient comme c'est bon de manger sans problème :#

De douleur donc toujours pas. Je croise les doigts pour que cela tienne encore au moins les deux prochains jours.

En attendant, je vous souhaite un excellent week-end, à priori ensoleillé, et vous dis @ très vite.

jeudi 22 septembre 2011

Milieu de semaine

Mercredi ! Comme dirais mon Chouff préféré, la mi-semaine est passée, le week-end approche à grands pas !!

Hier, j'ai eu rendez-vous avec la diététicienne du réseau Onc'Oriant avec laquelle j'ai fait le point sur la situation. J'étais accompagné par Titi, la plus jeune de mon team d'infirmières personnelles, au cas, où j'aurais du mal à tout retenir les consignes... ;-)
Malgré une perte de poids d'environ 4 kg, le fait de pouvoir continuer à manger à peu près normalement, sans l'aide de médicaments, est un signe positif. Elle m'a remis des échantillons de compléments alimentaires afin que je les goûte avant d'en acheter et transmis ses encouragements pour la suite du traitement. Prochaine rencontre si pas d'imprévu dans 15 jours !!

Aujourd'hui a été une journée un peu bizarre car, ce n'est peut-être qu'une impression liée à l'habitude, j'ai moins ressenti la gêne au niveau de la bouche que les jours précédents. Résultat : un moral d'enfer. Si ça pouvait durer !!!

J'ai obtenu l'autorisation de me faire tirer le portrait par les manipulateurs pendant ma prochaine séance pour illustrer ce blog, notamment la page consacrée à la radiothérapie. Si donc demain je n'oublie pas mon appareil photo, je mettrai les clichés en ligne dans la soirée. Je vous rassure, je ne suis pas nu durant ces séances !! :o

Je vous dis donc @ demain et n'oubliez pas que la vie est belle !

lundi 19 septembre 2011

Consultation semaine 3

Comme chaque lundi, j'ai été reçu en consultation par le médecin qui me suit pour faire le point.
Les premières douleurs "façon angine'" sont apparues depuis ce matin mais rien de bien méchant et ce midi, j'ai pu manger normalement. Je lui ai fais part de mon manque d'appétit qui est, pour lui, logique dans mon traitement. J'ai perdu "seulement" 4 kg en 2 semaines, ce qui est pour lui plutôt positif. Il me faut pourtant me forcer à manger si je ne veux pas trop perdre de poids et me retrouver avec une sonde gastrique.

Le week-end s'est bien passé, tant au point de vue moral, qui a retrouvé le niveau d'avant jeudi dernier, que physique puisque je supporte toujours aussi bien tout cela.
J'attaque donc cette 3ème semaine de façon plutôt optimiste.

Tout à l'heure, rendez-vous chez le dentiste pour la pose de gouttières afin de consolider les gencives avec du fluor. Je vous en dirais plus si cela présente un quelconque intérêt !

Je vous laisse pour aujourd'hui et vous dis @ bientôt

vendredi 16 septembre 2011

Et de deux !!

Nous sommes vendredi et la deuxième semaine s'achève. Rayons à 09h30 ce matin et depuis, week-end !! Le moral remonte : merci à ma chérie et à celles et ceux qui m'ont aidé à traverser la journée d'hier, par leur soutien et leurs encouragements.

La semaine s'est donc déroulée un peu en dents de scie mais elle se termine plutôt pas mal. Les douleurs attendues ne sont pas encore au rendez-vous. Ce soir, j'ai mangé du pain, sans la croûte quand même, sans difficulté. La seule précaution étant la taille des bouchées. La peau du cou n'est pas encore trop rouge et même les picotements ressentis avant hier ont pratiquement disparu.

Je vais donc profiter du week-end pour me reposer afin d'être en forme lundi et de pouvoir commencer la 3ème semaine dans les meilleures conditions.


Excellent week-end  et @ lundi.

jeudi 15 septembre 2011

Sale coup

Ce matin, en lisant le journal, je découvre l'avis de décès d'un collègue. Je l'avais croisé en mars où il m'avait fait part de la découverte de sa maladie puis en juin dernier. Il conservait, malgré la douleur, un bon moral et pensait s'en sortir.
Il avait eu 50 ans en août.

Moral en immersion profonde aujourd'hui.

Putain de crabe

mardi 13 septembre 2011

Semaine 2 - Mardi

Hier a eu lieu ma consultation hebdomadaire avec l'oncologue. Point sur la semaine écoulée et, de façon rassurante, il m'indique que le fait d'avoir supporté la chimio comme je l'ai supporté est encourageant pour les deux prochaines injections. A confirmer donc !
Par contre, les premières douleurs au niveau de la gorge, genre grosse angine, devraient survenir dès ce week-end... ouille !! Médicaments prescrits pour en atténuer les effets.

L'état général est toujours satisfaisant même si la peau commencer à rougir par endroits et à "picoter" légèrement. La salive s'est elle bien épaissie... la bouteille d'eau n'est jamais bien loin et pour ce qui est d'avaler, même si je sens qu'il se "passe quelque chose", on ne peut pas encore parler de vraie douleur.

Aujourd'hui, rayons à 19h40. Le diner vers 21h était presque un peu tôt car la gêne se faisait sentir un peu plus. Enfin ! Ne nous plaignons pas encore trop car, petit plaisir, après ma séance, je me suis arrêté chez McDo et le cheese est tout de même passé !

Demain les rayons sont en milieu de matinée. Pas de grasse mat' donc mais on fera la sieste pour compenser. Le cap de la mi semaine sera passé !

@ bientôt

dimanche 11 septembre 2011

Merci

Merci à toutes et tous pour vos comms toujours pleins d'optimisme et d'encouragement.

Aujourd'hui dimanche, 1er jour sans aucun cachet contre la nausée et... aucune nausée. Tout va donc bien et le week-end se passe au mieux.

@ très vite

samedi 10 septembre 2011

Après une semaine

Et oui ! La première semaine de traitement est écoulée.

Déjà une et plus que six ? ou Seulement une et encore six ?
J'avoue ne pas être en mesure de choisir une réponse tant je suis à la fois content du déroulement de celle-ci et toujours anxieux à l'approche des suivantes.

Mais bon ! Je ne me plains pas car si je redoutais plus que tout ces premiers jours, notamment la première injection de chimio, cette semaine s'est passée bien mieux que j'aurais pu l'espérer.

Depuis mercredi, mon état n'a fait que s'améliorer. La "gueule de bois" permanente que je ressentais depuis mardi matin s'est lentement mais sûrement estompée au point que vendredi m'a paru une journée normale ; "comme avant".

Aujourd'hui, cela va toujours bien. La fatigue est présente mais entre la grasse matinée et la sieste, je tiens le choc !
Mes deux "infirmières" préférées, ma femme et ma fille, prennent soin du bestiau et veillent à ce que je ne manque de rien. Un vrai coq en pâte !! On m'avait parlé de l'importance de l'entourage mais je n'imaginais pas à quel point il est réconfortant de sentir sur soi ces regards et ces présences aimant. Les messages d'amis et collègues font eux aussi chaud au coeur.

Voilà ce premier bilan plutôt positif. Même si je sais qu'il ne s'agit que du début et que tout ne sera pas toujours aussi rose, cette semaine m'a fait un bien fou au moral et m'a donné un peu plus de courage encore pour me battre.

Bon week-end à tous et @ bientôt

mercredi 7 septembre 2011

Première chimio

Lundi 5 septembre 10h00 : hospitalisation dans le service d'oncologie du Centre Hospitalier de Bretagne Sud à Lorient. Trouillomètre à zéro.

Le vendredi avant, en radiothérapie, on m'a expliqué ce qui m'attendait, comment je devais m'alimenter, apaiser les brûlures liées aux rayons. Chose rassurante : j'imaginais la douleur arriver très vite mais elle ne devrait se faire sentir qu'à partir de la 3ème semaine, soit presque à mi-traitement. Gros soulagement !

Par contre, en ce qui concerne la chimio, je n'ai eu que des informations très vagues et ce qu'on a pu voir sur le Net (cf. 1er article) ne m'a pas rassuré, bien au contraire.

C'est donc particulièrement anxieux que je me présente. Rapidement, une infirmière me rend visite et, de façon aussi sympa que professionnelle, me fait un topo sur la journée qui m'attend. Cette entrevue me rassure et, pour la première fois depuis début juillet, le moral remonte et je me sens un peu plus prêt à lutter.

Nous sommes aujourd'hui mercredi. Pas de nausées significatives et le moral est toujours aussi bon. Pas de triomphalisme toutefois, un infirmier m'a dit que les nausées et autres effets indésirables pouvaient survenir au 3ème ou 4ème jour. Enfin, ce qui est pris est pris !

Je vous laisse pour aujourd'hui et vous dit à bientôt.

Genèse

Tout a commencé un matin, en me rasant. Je trouve mon cou gonflé par un ganglion. Pas plus inquiet que ça, je laisse passer une semaine et, sans aucun changement, me décide d'en parler à mon médecin. Prise de sang puis au vu des résultats négatifs, rendez-vous chez un ORL afin d'y voir plus clair.
Prélèvement, autre prise de sang puis Petscan. C'est ce dernier qui révélera la nature du mal. Cancer à la base de la langue.

Comment décrire ce moment où le médecin vous apprend ce dont vous souffrez. Même s'il parle de façon rassurante de la suite, du bon pourcentage de guérison ; je ne retiens qu'une chose : CANCER. Ce mot qui fait si peur, même si l'on sait que les traitements ont énormément évolué.
Dans mon esprit, l'association s'impose avec un autre mot qui commence par la même lettre CERCUEIL. En arrivant à la maison, Voeckler est en train de perdre son maillot jaune. Je m'effondre en larmes dans les bras de ma chérie en lui révélant ma maladie.

Les examens reprennent, cette fois pour s'assurer qu'il s'agit bien d'un primitif et qu'il n'y a pas de métastase ailleurs. Résultats encourageants, le moral ne remonte pas vraiment mais cesse de descendre.

3 août : 1ère rencontre avec le cancérologue qui me suivra. Il m'explique en détail le traitement : 35 séances de radiothérapie à raison de 5 jours par semaine durant 7 semaines avec, en parallèle 3 injections de chimio. "Cela peut paraître court mais c'est un traitement très toxique" me prévient-il.
Mais auparavant, deux opérations  : suppression de la chaîne ganglionnaire et extraction des dents des 2 côtés, rien que ça !!

Ces deux opérations ont lieu les 5 et 12 août, sans problème. Pas de douleur spéciale. Le moral remonte un peu...

Pourquoi ce blog ?

Un de plus... un de trop ?
J'ai eu idée de ce "journal" ce matin, en repensant à ce qui s'est passé dans ma vie depuis la mi-juin. Découverte d'un ganglion, examens en tous genres et puis l'annonce, terrible, les mots que je redoutais d'entendre : chimio, radiothérapie...

Dès le début, en bon geek, je suis allé sur le Net consulter les  forums sur les causes de l'apparition de ce ganglion. Là, je me suis aperçu qu'en lisant ces témoignages, on pouvait mourir beaucoup plus vite qu'avec un cancer... tout simplement grâce à une corde autour du cou.
Pas une fois en effet, je ne suis tombé sur des messages d'espoir, rassurants... que des gens qui avaient subi le pire, qui ne s'en étaient toujours pas remis après 3, 4 voire 5 ans.

Un peu plus tard, mon épouse s'est renseignée sur le produit que l'on allait m'injecter. Là encore, des effets indésirables à la limite du supportable, d'une durée de plusieurs années...

J'ai donc décidé de raconter "mon aventure". Aujourd'hui, je me fixe comme objectif  des mises à jour les plus régulières possible ; cela changera peut-être, en fonction de ma forme, de mon moral... on verra bien.

Si ce blog peut permettre à certains de mieux appréhender cette maladie, il aura rempli son objectif. Je répondrai bien entendu à tous les commentaires et questions. N'hésitez donc pas !