À la mi-temps : Cricri 1 - Crabe 0

Aujourd'hui était jour de comité ORL. J'avais donc rendez-vous avec l'ORL et l'oncologue afin qu'ils me communiquent les résultats du TEP Scan et la suite des événements. Inutile de vous dire que depuis ce matin, le stress et une boule au ventre ne me quittaient pas ! N'étant pas d'un naturel spécialement optimiste, j'imaginais le pire : aggravation de mon état et augmentation des métastases.

Contre toute attente, le traitement, à part être lourd, a "fait le taf" et m'a débarrassé de tous les ganglions au niveau thoracique. Seuls quelques résidus subsistent au niveau ORL ; l'oncologue est confiant et me rassure. Comme prévu en cas de réussite, le traitement par chimio va laisser place à un traitement "d'entretien" avec uniquement la thérapie ciblée à raison d'une injection d'Erbitux toutes les 2 semaines. Les effets secondaires, notamment au niveau de la peau du visage et des problème de déglutition et d'élocution devraient se réduire. Un nouveau TEP Scan de contrôle est prévu dans 4 mois. 

Vous dire si, en sortant du bureau, j'étais heureux est en-dessous de la vérité ! On va enfin, ma chérie et moi, penser un peu à l'avenir proche et savourer les prochaines échéances : Noël et, surtout, l'arrivée du petit-fils !!! Du coup, en rentrant, on a acheté le sapin... on avait enfin la tête aux Fêtes !!! Ça fait un bien fou !  

En attendant, et pour ne pas perdre de temps, rendez-vous est pris dès lundi pour la 1ère de cette nouvelle série d'injections.  C'est le cœur plus léger que je m'y rendrai !!!

Je vous laisse pour aujourd'hui en vous souhaitant de très bonnes fêtes de fin d'année, malgré le contexte pour le moins spécial. Prenez soin de vous et de ceux que vous aimez et profitez bien de la vie !  Elle est si belle !!! 

Chimio Saison 2 - Épisode 2

 Trois semaines déjà écoulées depuis le début de cette nouvelle saison. Rapide bilan : manque d'appétit la semaine après la première cure puis amélioration, tant pour parler que pour manger... même si ce n'est pas encore la panacée. Du coup le moral a suivi la même pente ! Toujours ça de pris !

Hier donc, seconde cure de chimio. Hospitalisation de 24 heures en chambre double, contrairement à la première fois. Avantage : ça permet d'échanger quelques mots avec le voisin. Inconvénients : entre le masque et mes difficultés à parler, je préfère être seul et la nuit, quelques réveils dûs à des bruits intempestifs provenant du lit voisin... je ne suis pas le seul à ronfler... ça rassure !! 😆
Malgré cela... et des rideaux en panne en position entrouverte... la nuit s'est elle aussi relativement bien passée.  

Pour le reste, la journée a passé plutôt vite et les injections se sont enchainées de 11h à minuit sans problème particulier. Constantes vérifiées et bonnes tout au long du processus.

Ce matin retour à la maison en compagnie de la Dream Team. J'ai même pu passer saluer les collègues avant de quitter l'hosto. Rien à signaler pour cette journée, il est 18h... Aucune nausée, un peu fatigué et donc quelques légères "absences" ce matin avant le repas et une sieste d'une heure cet après-midi. Bien mangé ce midi, sans aucune difficulté. Pourvu que ça dure !! Je croise les doigts !

Prochaine étape, injection de thérapie ciblée lundi prochain, comme chaque semaine...

Voilà pour les dernières nouvelles, je vous souhaite une excellente semaine. Prenez soin de vous et profitez de la vie ! Elle est si belle !!

Chimio : Saison 2 - Épisode 1

Lundi 14 septembre, jour 1 de cette nouvelle saison. Service Onco / Hôpital de semaine (HdS). Je rentre le matin et ressort 24 heures plus tard. Au programme, installation dans la chambre, constantes et interventions de la nutritionniste puis de l'infirmière d'annonce ; deux personnes particulièrement sympas, à l'écoute et ouvertes à toutes les questions. La Dream Team a bien sûr tenue à m'accompagner et peuvent ainsi partager toutes ces infos... certaines guère agréables comme l'énoncé des éventuels effets secondaires qui, il faut bien le dire, ne donnent pas envie... Retour également sur le déroulé du protocole : 1 injection des 2 produits de chimio plus 1 de thérapie ciblée toutes les 3 semaines. 1 injection du seul produit de thérapie ciblée chaque lundi. Les premiers donc en HdS et l'hebdomadaire en Hôpital de Jour (HdJ) ; entre 2 et 4 heures selon injection seule ou rdv avec l'oncologue. Tout cela sur 12 semaines ! Un automne des plus sympathiques donc !!! 😒

Dire que je redoutais cette première serait un doux euphémisme ! D'autant que le moral depuis l'annonce des résultats était au plus bas. 

La journée est passée vite grâce à la présence de la Dream Team puis, l'après-midi, la visite de deux collègues du service. Niveau traitement, les injections ont commencé en fin d'après-midi, après quelques heures d'hydratation. Prise de tension toutes les 15 mn pendant celle d'un produit, moufles réfrigérées pendant 1 heure pendant celle du second. Le 3ème ne demande lui rien de spécial... j'apprécie !! Tout cela se termine vers 1 heure du matin mais j'ai sombré bien avant dans les bras de Morphée pour vous donner l'heure précise 😊 

Ce matin, reprise des constantes avant le retour à la maison vers 9 heures. Au moment de quitter la chambre, aucune nausée, douleur ou quoi que ce soit... pourvu que ça dure. Je demande à l'infirmière si les effets secondaires commencent de suite ou quelques heures ou jours plus tard. Elle me répond que les cachets données contre certains des effets protègent efficacement. Je dois donc faire partie des chanceux à qui ils apportent leur totale utilité. 

Ce soir, même constat : une journée ordinaire et même mieux que celles de la semaine dernière, notamment au niveau du moral. Ma Titi est restée à la maison, rejointe par le beau-fils jusqu'en fin d'après-midi et j'ai reçu la visite d'un pote qui m'a redonné le sourire... parfois contre son gré 😉. Une belle journée de vacances... en plus très ensoleillée ! J'en ai oublié toutes mes misères. 

Prochaine étape donc, lundi prochain. Espérons que d'ici là, tout continue à bien aller et surtout que le traitement fasse, au final, le boulot qu'on lui demande : me débarrasser une fois de plus de ce satané Crabe. 

Et merde !

 Après quelques semaines consacrées à la récupération et la rééducation, c’était jeudi dernier l’heure d’un contrôle via un petscan. Ayant rencontré mon médecin ORL pour un problème d’oedème la semaine précédente, et devant son optimisme, j’y allais donc sans crainte aucune. Un nouveau rdv avec lui étant fixé le 24 septembre, je lui envoie le jeudi soir un mail lui demandant, en cas de soucis, de me prévenir avant, étant tout de même un peu angoissé à l’idée d’une attente de 3 semaines. Et le vendredi matin, je reçois un appel de sa part m’indiquant que les résultats du petscan ne sont pas bons et m’invitant à passer le voir dans la journée. Dire que je reçois un coup de massue est en-dessous de la vérité. En plus, le jour où ma fille et mon gendre ont organisé un apéro pour nous annoncer le sexe du bébé à venir… Décidément, la vie est cruelle ! 

Le rendez-vous confirme la présence de cellules cancéreuses qu’il va donc falloir traiter. Comment ? Par chimio ! C’est donc reparti pour un tour. Moi qui pensais en avoir fini avec cette merde… 

Aujourd’hui donc, pose de la chambre implantable et dès lundi première des 3 ou 4 injections de chimio… La dernière n’étant pas toujours administrée, au vu de l’état du patient. 

Après un week-end et une début de semaine désastreux au niveau moral, je commence à remonter un peu la pente. Le chemin est encore long et j’espère malgré tout avoir le dessus sur ce putain de crabe. À très bientôt donc

Place à la rééducation

Dernier rendez-vous avec l'ORL jeudi dernier et toujours ce même constat positif : tout est OK, lambeau en très bon état et aucune trace de l'autre connerie. 

Il est donc temps d'entamer la rééducation. 

Double objectif : 

- Retrouver une alimentation parfaitement normale. Aujourd'hui, certains aliments sont toujours compliqués à avaler correctement et le temps du repas est particulièrement long. En gros, j'ai terminé l'entrée quand ma chérie finit son café !! 😄 Et quelques petites fausses routes de temps en temps.

- Retrouver une élocution digne de ce nom. Certains sons : gue, gre, gui et autres sont tout sauf compréhensibles et, si je veux espérer reprendre mes formations... va falloir que mes stagiaires puissent comprendre. Excel pourrait sinon s'avérer bien plus complexe après qu'avant la formation... avouez que ce n'est pas le but du jeu !!! 😉

Des exercices donc : syllabes et mots à prononcer, ainsi que des corrections de posture.  L'été sera donc studieux. 

Pour le reste, tout roule, je reprends lentement des forces ; même si je ne parviens pas à reprendre les 4 kg perdus lors de mon hospitalisation. 

Prochaine étape : début septembre pour un Petscan qui, je croise les doigts, confirmera que la sale bête a quitté ce corps d'athlète !! 😎😎😎

Deuxième consultation

Fin de la semaine dernière, nouveau rendez-vous avec l'ORL pour un bilan.

Inspection de la bouche : la greffe est toujours nickel.
Fibroscopie : aucune trace de la tumeur.
Un Petscan sera programmé en septembre prochain. Pour l'instant, arrêt de travail prolongé jusqu'au 30 juin. Prochain rendez-vous un peu avant cette date.

Tout continue donc sur cette voir positive que j'apprécie beaucoup !

Au niveau perso ; je recommence à manger à peu près normalement (mixé abandonné). C'est encore un peu lent et parfois un peu fastidieux mais chaque jour voit sa petite amélioration.
Pour ce qui est de l'élocution, encore du mal avec certains sons, genre "che" et "je". Pour le reste, là aussi ça continue à aller dans le bon sens !

Voilà donc pour ce petit point deux mois presque jour pour jour après l'opération. Pourvu que ça continue !
Je vous souhaite une très bonne semaine ; à priori la dernière bien compliquée pour de nombreux d'entre nous. Prenez soin de vous et n'oubliez pas que la Vie est belle... même confinée !!

Consultation ORL ce matin

Bonjour tout le monde,

J'avais donc rendez-vous ce matin avec l'ORL pour une consultation de contrôle. Et que de bonnes nouvelles !!
- Concernant l'évolution physique : tout continue à bien évoluer, tant les cicatrices que la greffe elle-même.
- Concernant les résultats de éléments envoyés en analyse, là aussi, que du positif.
La tumeur a donc bien été supprimée, sans autre trace de résidu.
Pas de chimio ni autre traitement lourd à envisager. Uniquement une surveillance, sans doute pendant quelques mois voire années... peanups quoi !!!
Sans vouloir affirmer que la guerre est finie, on peut donc dire qu'à ce jour : Crabe 0 - Cricri 2 !!

Si tout continue comme cela, je publierais les prochains posts au fur et à mesure de l'évolution concernant la reprise des repas solides, pour le moment, abonné au mixé, et le retour d'une élocution normale.
Je vous laisse donc en vous souhaitant une excellente fin de journée. Profitez bien du soleil, même si les circonstances un peu bizarres gâchent un peu le plaisir, et, surtout, profitez bien de la vie !

J + 9 : Retour à la maison

Bonjour,

Initialement prévue pour durer de 2 à 3 semaines, mon hospitalisation après l’opération sera terminée après 9 jours seulement ; 1er signe de l’évolution rapide et surtout positive de mon état.

Je suis donc de retour chez moi depuis avant-hier midi et je peux vous dire que pour le moral, c’est vraiment plus sympa. Non que je n’ai pas été pris en charge correctement à l’hôpital. L’équipe ORL est vraiment top : professionnels, attentifs à mes besoins et répondant à mes questions, elles et ils ont été en plus très sympas ! Merci à elles et eux !

Mais ces jours sans visite m’ont paru particulièrement longs. Et quoi qu’on dise : on est toujours mieux chez soi !!

Place donc maintenant aux soins à domicile. Ils consistent à nettoyer et refaire les pansements. La semaine prochaine, on enlève les dernières agrafes au bras ; il y a avait 39 au départ, 13 ont été retirées le jour de ma sortie. Après le passage de l’infirmière ce matin, il en reste 4.

On ôtera également celles du cou,  moins d’une dizaine. 

Concernant la trachéo, le trou se referme, plutôt rapidement. En prenant une photo chaque jour, je suis l’évolution... le corps humain est quand même un belle machine ! 

La routine donc !!

Côté nourriture, là aussi c’est positif. Je ne fais pas de fausse route et parviens sans difficulté à déglutir... Là encore, je redoutais plus de difficulté... ouf !!

Prochaine étape : le rendez-vous à venir avec l’ORL jeudi prochain. Je pense que je saurais à ce moment si tout est OK ou s’il faut envisager de la chimio. Le chirurgien n’a pas d’inquiétude, pour lui tout s’est très bien passé. Mais bon, en attendant cette échéance, il reste toujours cette épée de Damoclès dans un coin de ma tête !!

Je vous donne donc rendez-vous fin de semaine prochaine pour un nouvel article... que j’espère aussi positif que celui-ci. 

En attendant, je vous souhaite un excellent week-end. Profitez bien de la vie !!

Hospitalisation 4ème jour

Bonjour,

Aujourd'hui vendredi, 4ème jour d’hospitalisation. Le moment d’un petit point sur la situation

L’opération s’est bien passée et le résultat donne entière satisfaction au chirurgien. 

Les douleurs sont elles au abonnés absents et cela sans traitement anti-douleur spécifique... ce que je redoutais le plus ne s’est donc pas produit et c’est tant mieux. 

Après deux nuits un peu pénibles, cette dernière s’est bien passée et j’ai bien dormi.

Seul bémol : pour cause de coronavirus, toutes les visites sont interdites sur l’hôpital. Les journées sont donc bien longues... 

Il ne reste donc qu’à souhaiter que cette évolution positive continue ainsi et que je rentre le plus vite possible à la maison retrouver ma Dream Team !

Plan de bataille

Rendez-vous avec l’ORL cet après-midi et confirmation de la tumeur sans métastases autour. Ça, c’était la bonne nouvelle !

Passons maintenant au plan de bataille ! Là, ça se complique un peu !

- Opération mardi prochain 3 mars : ablation de la tumeur, donc d’une partie de la langue. Remplacement, au mieux par de la peau prélevée sur le bras. Si ça ne fonctionne pas, prélèvement d’un morceau de peau au niveau du torse. La 1ère solution est réputée donner de meilleurs résultats pour la suite au niveau de l’élocution et la déglutition. Trachéotomie pour éviter l’étouffement. Pas possibilité de parler pendant au moins 3 jours... Durée de ce 1er round : 5 heures sur le billard suivi d’une journée en réanimation.

- Hospitalisation, au minimum 15 jours, mais peut-être 3 semaines jusqu’à ce que je puisse supporter au moins une alimentation par gastrostomie et plus de souci de rejet de greffe.

- Plusieurs mois de rééducation avec orthophoniste pour retrouver une déglutition et une élocution... les meilleures possibles.

Dis comme ça, ça parait simple. 

Mais quand il nous a décrit l’opération et les complications à prévoir suite au précédent traitement, ça fait froid dans le dos ! J’ai fait le fier à l’hôpital mais au fond, je n’en mène pas large. Ma dream team n’a elle pas pu retenir quelques larmes. Dur de les voir ainsi !! 

Ne reste plus qu’à croiser les doigts pour que tout se passe le moins mal possible. Plus que jamais, j’ai hâte que ce printemps, qui s’annonce d’ores et déjà bien pourri, soit terminé.

Je donnerai des nouvelles dès que possible. 

Crabe56... le retour

Je ne pensais pas... ou plutôt j’espérais ne jamais devoir rouvrir ce blog.
Près de 9 ans après la découverte d’un 1er cancer, 3 ans après l'annonce de ma guérison, je me disais « j’ai testé ! Je m'en suis sorti... c’est bon... c’est derrière moi ! »

Mais non ! Il faut croire que la sale bête se plait en ma compagnie !

Depuis quelque semaines, une légère gêne... même pas vraiment une douleur... en avalant se faisait ressentir. J’en parle à mon ORL et, à sa grimace lors de son examen, je me doute que tout n’est pas très clair.

Il me confirme la présence d’une plaie et lance la « totale » : petscan, biopsie, IRM, scanner... Il tente de me rassurer en mettant en avant une précaution au vu de mes antécédents mais au fond de moi, le doute s’installe... très vite suivi par la trouille.

Depuis mardi dernier, j’ai donc confirmation que le petscan a décelé une tumeur au niveau de la base de la langue. La fibroscopie en a également confirmé la présence. Plus question de rayons vu l’état du cou suite au précédent traitement ; on part donc vers une opération. En arrêt donc jusqu’à juin ou juillet. 

Autant pour le 1er, j’ai rapidement pris le dessus au niveau du moral, autant pour celui-ci, la peur ne me quitte pas... Comme ne dit pas la pub : « un cancer, ça va, deux cancers... bonjour les dégâts ! » Peur donc de ne pouvoir m’en sortir cette fois ! Si, la journée, je parviens à penser à autre chose, le sommeil ne vient jamais avant 2h du matin.

D’autant que la 1ère fois, aucun douleur ne se faisait ressentir avant les rayons, aujourd’hui, j’ai toujours cette gêne qui, au cas où j’oublierais, me rappelle le mal tapi en moi.

L’opération est prévue debut mars avec ensuite rééducation pour la déglutition et l’élocution... quelques semaines visiblement pas très sympas en perspective !

J’avoue avoir hésité à publier ce post et je ne sais pas encore si, comme en 2011, je vous ferais partager mes journées... Pour l’instant, mettre ma peur noir sur blanc me fait du bien ; je ne sais absolument pas comment ça évoluera.

2017... on a passé LE cap !

Non, non, je n'ai pas oublié ce blog.
Désormais en sommeil, et j'espère pour longtemps, j'avais oublié de signaler un fait ô combien important : le cap des 5 ans.

5 années après la fin du traitement, et sans rechute, on passe du statut "en rémission" à celui particulièrement appréciable de "guéri".
Si la fin 2016 n'a pas été des plus joyeuses avec la disparition de ma sœur ainée, 2017 s'annonçait pour ma part plus sympa. Et, en effet, une visite de contrôle ORL en janvier confirmait ce changement de statut.

Me voici donc redevenu un citoyen "presque" normal... le presque se destinant aux banques et autres assurances...
Je dois avouer que la disparition de cette épée de Damocles fait un bien fou.

Ce blog va donc retourner en hibernation.
Il m'aura beaucoup aidé dans les moments difficiles. Qu'il aide quiconque sera confronté à cette sale bête serait mon vœu le plus cher.
N'hésitez donc pas à me contacter pour une question, une angoisse... je répondrai toujours présent.

Au passage, un petit coucou à Sandra, qui se reconnaitra et dont la conversion de cet après-midi m'a rappelé que j'avais omis de vous informer de cette bonne nouvelle. 😃

Prenez bien soin de vous et profitez de la vie... elle est si belle !

2015 commence bien !

4 mois déjà ! Que le temps passe vite ! Nous voici donc déjà en 2015 et nouvelle visite de contrôle.

Un petit quart d'heure d'attente puis c'est l'heure. Une dizaine de minutes plus tard, me voici à nouveau rassuré : RAS pour ce qui concerne la base de langue.

Seul souci, effet secondaire de la radiothérapie et du manque de salive : la fragilité des dents qui se cassent pour un rien. Résultat, visite prochaine chez le dentiste pour un état des lieux et un "ravalement de façade" à prévoir.
Embêtant mais "y'a pas mort d'homme" !

Pour cette année, 4ème déjà, on passe à un rythme de visites semestriel. Rendez-vous donc en septembre. L'année prochaine, on poursuivra ce suivi , si tout continue à bien aller, avec une unique visite annuelle.

Des fois, je serais tenté de dire "on tient le bon bout !"... mais bon, soyons raisonnable et attendons fin 2016 pour franchir le seuil des 5 ans.

En attendant, je vous donne donc rendez-vous à la rentrée. Portez-vous bien et, surtout, profitez de la vie !

Mes pensées les plus amicales et encourageantes à mon amie Yolande qui vient, elle, de débuter son combat.

Aujourd'hui, c'est visite de contrôle

4 mois ! Déjà ! Je n'ai pas vu le temps passer depuis ma désormais avant-dernière visite. C'est, ou plutôt c'était donc aujourd'hui le rendez-vous avec l'ORL pour le petit check-up habituel. 

Au rituel "Comment allez-vous ?", je ne peux que répondre que je lui donnerai la réponse en sortant du bureau... comment peut-il en être autrement ? ;-)

Palpation du cou ; de la gorge au haut de la poitrine. Pas de trace de ganglion. Et d'un !

On poursuit, enfin surtout lui, par une petite visite : départ la première narine pour une arrivée dans la gorge puis seconde narine. La caméra n'affiche rien de spécial, hormis les habituels polypes qui y ont élu domicile depuis maintenant bien longtemps. Two points ! 

Dernière "épreuve" pour  moi, la palpation de l'intérieur de la bouche. Un coup à droite, un coup à gauche. Examen indispensable pour détecter toute anomalie mais qui, il faut bien l'avouer, n'est pas le plus agréable à subir. Et de trois !

C'est donc avec un grand sourire que je réponds alors à sa question "Ça va bien !". Ce qu'il me confirme en me donnant rendez-vous en janvier prochain. L'occasion, je lui dis, de se présenter nos vœux pour 2015. 

Je ne peux m'empêcher, en rédigeant ce post, de relire celui du 19 septembre 2011... Je venais de terminer mes 2 premières semaines de traitement et n'étais pas encore "entré dans le dur". C'est à la fois si loin et si proche...

Je vous donne donc rendez-vous dans 4 mois, en vous souhaitant plein de bonnes choses, à vous et vos proches. 

Et hop ! Plus de CIP

La CIP, ou Chambre Implantable Percutanée, est un dispositif qui permet d'injecter le produit de la chimiothérapie sans abîmer le système veineux. On me l'avait posée en août 2011, juste avant ma 1ère injection, sous anesthésie générale.

Depuis, elle était là, en haut de la poitrine, sans me déranger outre mesure. Elle me servait même à m'indiquer si j'avais grossi ou maigri ; en la touchant je croyais me rendre compte de la couche de graisse qui la recouvrait... indication de prise ou perte de poids. Sans doute très illusoire puisqu'elle était juste sous la peau... mais bon... j'avais pris l'habitude... ;-)

Je savais que je pouvais la garder quelques temps et ne m'inquiétais pas ; même si certains me signalaient avoir retiré la leur rapidement pour éviter d'éventuelles infections, risque bien réel. Malgré tout, enlever cette "chose" de mon petit corps sensible sous anesthésie locale ne me faisait pas plus envie que cela...

Je discutais il y a quelques semaines avec une collègue qui me disait avoir ôté la sienne très vite et me confirmais que si la pose pouvait être désagréable, la retirer n'était absolument pas douloureux. Je me suis donc dis que, bon, je pouvais lui faire confiance et me décidais...

L'opération a donc eu lieu mercredi en tout début d'après-midi... et, en 1/4 h, ça y était, ce corps étranger, dernier témoin de cette histoire, avait disparu.
Et la collègue avait totalement raison, on ne sent absolument rien du tout ! Si donc, vous aussi, êtes dans cette situation, allez-y sans crainte ! 

Voilà une nouvelle étape franchie... Prochain rendez-vous en septembre pour la visite de contrôle... et un petit post ensuite.

En attendant, je vous souhaite un excellent été et n'oubliez de profiter de la vie ! 

1ère visite 2014

Du retard, c'est certain, j'en ai pris avec ce rendez-vous ! Déplacements, réunions pour ma part, médecin non présent à temps complet à l'hôpital... Bref, aujourd'hui 13 mai 2014, c'est ma première visite de contrôle de l'année... visite qui aurait dû avoir lieu en mars ! Oups !

Bon, après un dernier quart d'heure d'attente, lié à une urgence, me voici installé pour un examen détaillé de la bouche, avec une fibroscopie en plus.

Verdict : base de langue souple, rien de spécial à signaler ! Quelque part, un ouf de soulagement ! 

On parle de la CIP qu'on peut maintenant enlever et, dans la foulée, rendez-vous est pris pour mercredi 21 mai prochain pour cette petite opération. Ce dernier "vestige" ôté, je franchirai un pas encore. 

Je vous donne donc rendez-vous le 21 en fin de journée, ou le 22, pour un petit post de compte-rendu. 

En attendant, portez-vous bien et profitez de la vie ! Elle est si précieuse ! 

Putain ! Deux ans !!

Vendredi dernier, 25 octobre, une date toute particulière pour moi. Et oui, il y a deux ans, jour pour jour prenaient fin les séances de radiothérapie, Tout n'était pas encore terminé loin de là, mais une première étape était franchie... non sans mal.

Ce vendredi donc, j'avais rendez-vous avec l'ORL pour la traditionnelle visite trimestrielle. Au vu de la fibroscopie passée dix jours avant, j'étais donc, pour la première fois, plutôt optimiste. Après m'avoir bien regardé la bouche à l’œil nu puis au fibroscope. Le verdict tant espéré tombe : tout va bien ! 

Croyez-moi, malgré une relative confiance avant cette visite, se l'entendre confirmer est un vrai bonheur ! :-D

En retournant, tout léger, vers mon bureau, je repensais rapidement à ces 2 années passées. L'épée de Damoclès est donc remontée d'un cran mais encore 3 ans tout de même avant d'employer le mot "guérison".
J'ai donc gagné une bataille mais pas encore la guerre.

Petit changement dans la périodicité des visites ; elles seront désormais espacées de 4 mois.
Je vous donne donc rendez-vous fin février pour la prochaine et vous souhaite, en attendant, plein de très bonnes choses ! 

Fibroscopie gastrique

Bonjour à tous,

Jeudi dernier... je sais, suis un peu à la bourre... jeudi dernier donc, je passais une fibroscopie gastrique à la demande de l'ORL. Il arrive en effet que les cancers ORL entraînent un cancer de l’œsophage. Donc, comme mieux vaut prévenir que guérir...

Ais-je besoin de vous dire que les jours précédent cette fibro, je n'en menais pas large. Enfin ! l'examen a lieu. Pas vraiment douloureux, on ne peut tout de même pas dire que l'insertion d'un tuyau dans la bouche et qui va "visiter" jusqu'à l'estomac soit l'expérience la plus sensuelle au monde !

Par contre, cela a été moins pire que dans mon souvenir ! J'avais en effet subi ce genre de petite visite il y a 2 ans pour vérifier la présence éventuelle de métastases,  elle m'avait paru à l'époque beaucoup plus compliquée à supporter... le contexte peut-être !

Donc, après 2 ou 3 mn, cela ne dure guère plus, le médecin m'annonce que tout va bien. Rendez-vous pris dans 2 ans pour le prochain contrôle. Soudain, cette journée du jeudi prend alors une nouvelle tournure... beaucoup plus fun !!! :-)

Alors voilà, 70 % des cas de récidive se déclarent dans les deux années suivant le cancer initial. Dans quelques jours, j'arriverai à ce terme et, si tout baigne, l'épée de Damoclès se relèvera d'un cran.

Prochaine échéance, visite de contrôle trimestrielle le 24 octobre. Je vous donne donc rendez-vous très bientôt !

En attendant, je vous souhaite une excellente journée. Prenez soin de vous et profitez de la vie !!

Contrôle ORL ce matin... presque 2 ans jour pour jour après l'annonce de mon cancer

S'il y a un rendez-vous que je redoutais plus que tous les autres, c'était celui de ce matin ! Et oui, il y a 2 ans, à la même époque, l'ORL m'annonçait la nouvelle tant redoutée. C'était alors le début... de ce blog... mais aussi et surtout de ces mois pour le moins compliqués !
Aujourd'hui donc, contrôle trimestriel auquel je me rends un peu anxieux... c'est peu de le dire !

Après 1/4 d'heure, OUF !!!

Rien à signaler, tout est OK. Une joie à la hauteur de mon inquiétude depuis quelques jours et une super journée donc !!

Un signe ? Il y a 2 ans, le jour où j'apprenais mon cancer, un Français perdait son maillot jaune dans les Alpes, aujourd'hui un autre Français remporte l'étape reine dans ce même massif !!!
Y'a pas à dire, je préfère quand ils gagnent nos petits cyclistes tricolores !!!! ;-)

Prochain rendez-vous vers le 20 octobre avec, avant, une fibroscopie gastrique. Les cancers ORL pouvant parfois déclencher des cancers de l'oesophage... Encore quelques jours de mouron à prévoir !! Mais si tout se déroule sans problème, on atteindra le seuil des 2 ans. Deux années durant lesquelles 70% des récidives interviennent.

Allez Christian ! Encore une étape ! On tient le bon bout !!

Je vous dis donc à dans trois mois et vous souhaite d'excellentes vacances.
Profitez bien du soleil et surtout de la Vie !

Première visite en 2013 et dans les nouveaux locaux

Et non ! Je ne vous ai pas oublié ! Tout simplement, rien de spécial à signaler depuis fin décembre et donc pas envie de vous ennuyer avec mes non-nouvelles.

Aujourd'hui, j'avais donc mon rendez-vous de contrôle trimestriel. Toujours un peu d'angoisse donc depuis 2, 3 jours... on se sait jamais !

Première étape hier avec la radio pulmonaire et rien à signaler de ce côté. C'est déjà ça !

Début d'après-midi donc et, toujours un peu anxieux, je fais connaissance avec le médecin qui me suivra désormais. Tout se passe bien et l'examen commence.
La peau du cou est un peu dure... j'en connais une qui va me dire... je t'avais dit de mettre de la pommade régulièrement... et elle aura raison... comme d'hab ! ;-)

Examen de la bouche : un peu sèche mais la langue est souple et rien à signaler.
Place ensuite à la caméra dans la narine et là encore état de la base de la langue OK et pas de problème.

OUF !!

Coup d’œil à la radio et confirmation que l'état des poumons est nickel.

Quelques moments d'angoisse qui se terminent donc et c'est reparti pour 3 mois !!
Elle est pas belle la vie !!! Du coup, une pêche d'enfer pour terminer la journée de boulot !

Je vous donne donc rendez-vous début juillet pour la prochaine "révision" et, en attendant, vous souhaite plein de choses !!